Semaglutida 2.4 mg reduce en un 20% los eventos cardiovasculares adversos mayores

Resultados significativos en la reducción de eventos cardiovasculares adversos mayores con semaglutida 2.4 mg en el estudio clínico SELECT

Novo Nordisk anunció el martes que en el estudio de resultados cardiovasculares SELECT,  semaglutida demostró una reducción estadísticamente significativa y superior del 20% en los eventos cardiovasculares adversos mayores en comparación con placebo. La compañía tiene previsto solicitar la aprobación ampliada del fármaco GLP-1 en Estados Unidos y la Unión Europea este año.

El estudio SELECT incluyó a 17,604 adultos de 45 años o más con sobrepeso u obesidad y enfermedad cardiovascular establecida sin antecedentes previos de diabetes. Los sujetos recibieron semaglutida o placebo como complemento al tratamiento estándar durante un período de hasta cinco años. El objetivo primario del ensayo se definió como el resultado compuesto de la primera aparición de eventos cardiovasculares adversos mayores, definido como muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal o accidente cerebrovascular no fatal. Según Novo Nordisk, se acumularon 1,270 primeros eventos cardiovasculares adversos mayores en el estudio, mientras que los tres componentes principales del objetivo contribuyeron a la reducción superior demostrada por la semaglutida.

El estudio SELECT tiene el potencial de cambiar cómo se percibe y trata la obesidad.

Fuente:

Novo Nordisk. (8 de agosto 2023). Novo Nordisk A/S: Semaglutide 2.4 mg reduces the risk of major adverse cardiovascular events by 20% in adults with overweight or obesity in the SELECT trial. Novo Nordisk. Recuperado de: https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=166301